甲氧芬尼定（Methoxphenidine）

1. 概述

甲氧芬尼定（Methoxphenidine，MXP），也称为2-MeO-Diphenidine或Methoxphenidine，是一种二芳基乙胺类解离剂。它在结构上与二苯尼定（DPD）密切相关，是DPD的甲氧基化衍生物。MXP作为一种新精神活性物质出现在研究化学品市场上。

MXP最早于2010年代中期在灰色市场上出现，随后在解离剂爱好者社区中引起关注。与DPD类似，MXP的出现也与2013年英国对芳基环己胺类物质实施禁令有关。

MXP的主观效应包括解离、镇痛、刺激和欣快感。许多用户报告其身体和情感欣快感强于其他解离剂，这可能暗示其具有额外的多巴胺或去甲肾上腺素再摄取抑制活性。

2. 药理机制

MXP的主要药理机制是作为NMDA受体的非竞争性拮抗剂，通过阻断NMDA受体的离子通道产生解离效应。与DPD类似，MXP阻断谷氨酸介导的兴奋性信号传递，导致神经网络活动的解体。

虽然尚未经过正式研究，但许多用户报告的身体和情感欣快感表明，MXP可能还具有多巴胺和/或去甲肾上腺素再摄取抑制活性。这种额外的单胺能机制可能解释了MXP与其他解离剂在主观效应上的差异。

3. 药代动力学

4. 临床应用

• 目前无批准的临床适应症

5. 剂量信息

6. 不良反应与风险

常见不良反应

• 恶心
• 头晕、眩晕
• 运动协调障碍
• 出汗
• 刺激感

严重风险

• 完全解离状态：高剂量可导致严重解离
• 认知功能损害：反复使用可能影响记忆和认知
• 心血管风险：如果具有单胺能活性，可能增加心血管负担

7. 戒断与依赖

MXP的依赖潜力尚不明确，但作为解离剂，反复使用可能导致耐受性发展。建议避免反复使用。

8. 药物相互作用

• 其他解离剂：联用增强解离效应
• 抑制剂：联用增强中枢抑制
• 兴奋剂：联用增加心血管风险

9. 相关化合物

• DPD（二苯尼定）：母体化合物，二芳基乙胺类解离剂
• 氯胺酮（Ketamine）：原型解离剂
• MXE（甲氧胺酮）：解离剂
• 右美沙芬（DXM）：吗啡喃类解离剂

10. 管制信息