MXE

甲氧胺酮(Mxe)

【医学声明】本页面内容属于药理学与精神活性物质药理知识科普,不构成任何临床建议。此类物质多涉及管制法规,严禁非医学目的滥用。

1. 概述

    • CAS号: 1239943-76-0
    • 分类: 芳基环己胺类/解离剂
    • 俗称: Mexxy、Methoxetamine

药理机制

    • NMDA受体拮抗(效力约为氯胺酮2-3倍)
    • 血清素再摄取抑制(比氯胺酮更强的致幻效应来源)
    • 持续时间比氯胺酮更长(4-6小时)

法律地位

    • 中国:已列入管制
    • 英国:B类

2. 药理机制

更多信息:NMDA受体拮抗剂类药物

MXE 是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂和血清素再摄取抑制剂。[[1]]() NMDA 受体允许电信号在大脑和脊柱中的神经元之间传递;要传递信号,受体必须是开放的。解离剂通过阻断 NMDA 受体来关闭它们。这种神经元的断连导致感觉丧失、运动困难,最终导致几乎等同于著名的“K洞 (k-hole)”的状态。据报道,MXE 与氯胺酮相似 [[4]](),尽管药效更强且持续时间更长。[[5]]()

由于其结构与 3-HO-PCP 相似,它曾被错误地认为具有阿片类药物特性。[[6]]() 这一说法没有实际数据支持,相反,数据表明该物质本身对 µ-阿片受体的亲和力微不足道,尽管体内代谢物可能会产生不同的效果。[[1]]()

3. 药代动力学

4. 临床应用

5. 剂量信息

Threshold
5 mg
Light
10 – 25 mg
Common
25 – 45 mg
Strong
45 – 70 mg
Heavy
70 mg +

6. 不良反应与风险

7. 戒断与依赖

与其他 NMDA 受体拮抗剂一样,长期使用 MXE 可被视为具有中等成瘾性,具有很高的滥用潜力,并且能够在该部分用户中产生心理依赖。

当成瘾形成时,如果一个人突然停止使用,可能会出现渴求和戒断反应。

随着长期和重复使用,对 MXE 的许多效应会产生耐受性。

这导致用户必须通过给药越来越大的剂量来达到相同的效果。

之后,耐受性减少到一半大约需要 3 – 7 天,恢复到基线需要 1 – 2 周(在没有进一步消费的情况下)。

MXE 与所有解离剂都存在交叉耐受,这意味着在消费 MXE 后,所有解离剂的效果都会降低。

8. 药物相互作用

DOx
25x-NBOMe
2C-T-x
PCP
Amphetamines

9. 相关化合物

10. 管制信息