5-APB（5-(2-氨基丙基)苯并呋喃）

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1. 概述

5-APB，化学名1-(苯并呋喃-5-基)-丙-2-胺，是一种苯并呋喃类共情剂，由迷幻药化学家大卫·E·尼科尔斯于1993年首次合成。它的结构与MDA和MDMA密切相关，被设计为一种可能神经毒性较低的MDMA替代物。

5-APB直到2000年代后期才进入娱乐性使用领域，曾短暂出现在锐舞场景和全球研究用化学品市场中。它曾与其他苯并呋喃类物质以”Benzofury”之名出售，后在英国等国被列为管制物质。

5-APB产生类似MDA的共情性和刺激性效应，属于苯丙胺类衍生物。其呋喃环中的氧原子位于5位，这通常会带来比6位更强的刺激性效应。

5-APB的作用机制涉及多个神经递质系统：

5-APB的共情效应主要来自其对血清素系统的强烈作用，而刺激和欣快感则与多巴胺和去甲肾上腺素的增加有关。

5-APB在人体中的药理特性和代谢数据非常有限，其人类使用史短暂，相关研究不足。

5-APB没有已批准的临床应用。它是一种研究用化学品，仅在娱乐性使用场景中被使用。

其效应包括：共情和社交增强、情感开放、刺激感、欣快感、轻微致幻等，与MDMA和MDA的效果相似。

5-APB通常以琥珀酸盐或盐酸盐形式存在。盐酸盐的效力约高10%，剂量应相应调整。

5-APB具有中等程度的成瘾性和较高的滥用潜力。长期使用可导致心理依赖，突然停药后可能出现渴求和戒断反应。

建议不要频繁使用，以避免耐受性增加和潜在的健康损害。

2013年英国将5-APB列为临时C级药物，后于2014年升为B级。