MDNMB（MDNMB）
1. 概述
MDNMB（MDNMB）是一种具有中枢神经系统活性的精神活性物质。
2. 药理机制
MDNMB是一种同时具有神经递质再摄取抑制剂与神经递质释放剂作用的物质，可作用于血清素、去甲肾上腺素和多巴胺。这些神经递质主要负责愉悦、奖赏、动机与专注等功能。它通过抑制神经递质在完成神经冲动传递后的再摄取与再吸收，使它们得以积累并被再次利用，从而产生身体上的刺激感与欣快效应。
与MDMC相比，它对去甲肾上腺素转运体的亲和力大约低4倍以上，而对血清素和多巴胺转运体的亲和力则相近。与MDMA相比，这些药理差异意味着MDNMB和它的近缘类似物MDEC一样，在剂量效力上更低，儿茶酚胺能效应相对血清素能效应更加均衡，并且行为方式更接近像哌甲酯这样的神经递质再摄取抑制剂，而不是像苯丙胺那样的释放剂；不过，MDNMB仍然保留了相当明显的释放能力。
MDNMB，也就是*β-酮基-N-甲基苯并二氧杂丁胺*，是一种属于卡西酮类物质家族的合成分子。卡西酮类物质在结构上与苯丙胺相似，都含有一个苯乙胺核心：一个苯环通过一条乙基链连接到一个氨基（NH2）基团上，并在R位带有额外的乙基取代。像MDNMB这样的卡西酮属于α-甲基化的苯乙胺（也就是苯丙胺类物质），但它们与后者的不同之处在于多了一个酮官能团（即R位上的羰基）。MDNMB在R位带有一个甲基取代，这一取代也见于MDEA、MDEC、4-MEC以及其他一些兴奋剂和共情剂。此外，MDNMB的苯环R位和R位还带有氧基取代，这两个氧基通过一条亚甲基链形成一个亚甲双氧基环。MDNMB与MDA、MDAI和MDMA共享这一亚甲双氧基环结构。
3. 药代动力学
| 参数 | 数值 |
|---|---|
| 给药途径 | 口服、鼻吸等 |
4. 临床应用
MDNMB的主要用途包括：
- 作为研究化学品用于药理学研究
- 部分结构类似物具有潜在的临床应用价值
5. 剂量信息
目前缺乏充分的人体剂量数据，使用时应格外谨慎，建议从极低剂量开始。
6. 不良反应与风险
常见不良反应
- 心血管系统：心率增快、血压升高
- 神经系统：兴奋、警觉性提高
- 消化系统：食欲减退
认知效应
- 注意力集中
- 精力充沛感
严重风险
高剂量使用可能导致心血管事件、癫痫发作、精神障碍等严重不良反应。长期使用存在神经毒性风险。
7. 戒断与依赖
长期使用MDNMB可能导致心理依赖，部分使用者可能出现生理依赖。戒断症状通常包括疲劳、抑郁、食欲增加和睡眠障碍。建议在专业医疗指导下逐步减量。
8. 药物相互作用
- MAO抑制剂：禁止联用，可能导致高血压危象
- 其他兴奋剂：联用增加心血管毒性风险
- 酒精：可能掩盖醉酒感，导致过度使用
- 5-HT能药物：联用存在血清素综合征风险
9. 相关化合物
10. 管制信息
| 国家/地区 | 管制状态 |
|---|---|
| 奥地利 | 根据NPSG（新型精神活性物质法），持有、生产和销售MDNMB均属非法。 |
| 巴西 | 截至2018年9月7日，所有卡西酮类似物都属于受管制物质，持有、使用和分发均为非法。这是通过追加至Portaria SVS/MS nº 344的全面禁令法实现的。 |
| 加拿大 | MDNMB作为附表I物质受到管制。 |
| 中国 | 截至2015年10月，MDNMB在中国属于受管制物质。 |
| 芬兰 | MDNMB属于受管制物质。 |
| 法国 | MDNMB被列为“stupéfiant”，也就是被承认为具有滥用性的药物。持有、购买、销售或制造均属非法。 |
| 德国 | 自2012年7月26日起，MDNMB根据BtMG附表II（《麻醉药品法》附表II）受到管制。未经许可，制造、持有、进口、出口、购买、销售、取得或发放均属非法。 |
| 以色列 | MDNMB属于受管制物质。 |
| 日本 | MDNMB属于受管制物质。 |
| 挪威 | MDNMB属于受管制物质。 |