MDNEP（MDNEP）
1. 概述
MDNEP（MDNEP）是一种具有中枢神经系统活性的精神活性物质。
2. 药理机制
关于 MDEC 与其他取代卡西酮在人类体内的药代动力学与药效动力学，目前几乎没有多少数据。与苯丙胺类似，合成卡西酮是通过提高突触间隙中儿茶酚胺（如多巴胺、血清素和去甲肾上腺素）的浓度，来发挥其兴奋与拟交感效应的。这些分子能够抑制单胺再摄取转运体，从而降低这些神经递质从突触中的清除速度。此外，它们还可能促使生物胺从细胞内储存中释放出来。
一般来说，合成卡西酮穿过血脑屏障的能力弱于苯丙胺，这是因为 β-酮基会提高分子的极性。与其他合成卡西酮不同，吡咯烷衍生物因其吡咯烷环赋予分子较低极性，所以更容易穿过血脑屏障。关于合成卡西酮代谢的研究表明，它们会经历 N-去甲基化，酮基被还原为羟基，而环上的烷基则会被氧化。
MDNEP，也就是 N-ethylpentylone，是一种合成物质，属于一类被称为取代卡西酮类物质的化合物。取代卡西酮类物质是天然存在的 cathinone 的衍生物，而 cathinone 是卡特叶（Catha edullis）中的精神活性成分之一。Cathinone 由一个苯乙胺核心构成，在 α-碳上连有一个烷基，在 β-碳上连有一个酮基。
MDNEP 是 pentylone 的结构类似物。Pentylone 的化学结构由一个卡西酮核心组成，在苯环的 R3 和 R4 位带有亚甲二氧基环，在 α-碳上带有一个丙基，在氨基上带有一个甲基。MDNEP 与其结构完全相同，唯一的区别是其 N-甲基部分被 N-乙基烷基所取代。
3. 药代动力学
| 参数 | 数值 |
|---|---|
| 给药途径 | 口服、鼻吸等 |
4. 临床应用
MDNEP的主要用途包括：
- 作为研究化学品用于药理学研究
- 部分结构类似物具有潜在的临床应用价值
5. 剂量信息
目前缺乏充分的人体剂量数据，使用时应格外谨慎，建议从极低剂量开始。
6. 不良反应与风险
常见不良反应
- 心血管系统：心率增快、血压升高
- 神经系统：兴奋、警觉性提高
- 消化系统：食欲减退
认知效应
- 注意力集中
- 精力充沛感
严重风险
高剂量使用可能导致心血管事件、癫痫发作、精神障碍等严重不良反应。长期使用存在神经毒性风险。
7. 戒断与依赖
长期使用MDNEP可能导致心理依赖，部分使用者可能出现生理依赖。戒断症状通常包括疲劳、抑郁、食欲增加和睡眠障碍。建议在专业医疗指导下逐步减量。
8. 药物相互作用
- MAO抑制剂：禁止联用，可能导致高血压危象
- 其他兴奋剂：联用增加心血管毒性风险
- 酒精：可能掩盖醉酒感，导致过度使用
- 5-HT能药物：联用存在血清素综合征风险
9. 相关化合物
10. 管制信息
| 国家/地区 | 管制状态 |
|---|---|
| 巴西 | 自 2018 年 9 月 7 日起，所有卡西酮类似物均被列为受控物质，持有、使用和分销均属非法。这是通过附加于 Portaria SVS/MS nº 344 的一项一揽子禁令实现的。 |
| 德国 | 自 2019 年 12 月 21 日起，MDNEP 根据 Anlage II BtMG（麻醉品法，附表 II）受管制。未经许可，制造、持有、进口、出口、购买、销售、取得或分发均属非法。 |
| 瑞士 | MDNEP 可被视为 cathinone 的定义性衍生物，因此根据 Verzeichnis E point 1 可归类为受控物质。若用于科学或工业用途，则为合法。 |
| 美国 | 2018 年 7 月 13 日，DEA 发布临时列管命令，将 MDNEP 列入《受控物质法》（CSA）附表 I。这使得 MDNEP 的生产、销售与持有均属非法。 |