MDEC（MDEC）
1. 概述
MDEC（MDEC）是一种具有中枢神经系统活性的精神活性物质。
2. 药理机制
MDEC是一种对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺都起作用的混合型神经递质再摄取抑制剂/神经递质释放剂。这些都是负责愉悦、奖赏、动机和专注的神经递质。它的作用机制在于抑制这些神经递质在完成神经冲动传递后的再摄取与再吸收，从而让它们得以积累并再次被利用，进而产生身体上的刺激感与欣快感。
与甲酮隆相比，MDEC对血清素转运体的亲和力大约又低了 3 倍以上（而甲酮隆本身对血清素转运体的亲和力又比 MDMA 低 3 倍），而它对去甲肾上腺素与多巴胺转运体的亲和力则相近。相较于甲酮隆，这些药理学差异带来的结果是：MDEC在剂量层面上的效力更低，相对血清素能效应而言，它的儿茶酚胺能效应更为平衡，并且它的行为方式更像哌甲酯这类神经递质再摄取抑制剂，而不是像苯丙胺那样的释放剂；不过，MDEC依然保有相当明显的释放能力。
MDEC，或 3,4-亚甲二氧基-N-乙基卡西酮，是一种属于卡西酮类物质家族的合成分子。卡西酮在结构上与苯丙胺类相似，其共同特点是都具有一个苯乙胺核心：一个苯环通过乙基链与一个氨基（NH2）相连，并在 R 位带有一个额外的甲基取代。像MDEC这样的卡西酮属于 α-甲基化苯乙胺（即苯丙胺类），但又因额外带有一个酮官能团（R 位上的羰基）而与之不同。MDEC在 R 位带有一个乙基取代，这一取代也见于 MDEA、4-MEC 以及某些其他兴奋剂和共情剂中。此外，MDEC在苯环的 R 位与 R 位还带有氧取代基。这些氧基通过一条亚甲基链并入一个亚甲二氧基环中。MDEC与 MDA、MDAI 和 MDMA 共享这一亚甲二氧基环。
3. 药代动力学
| 参数 | 数值 |
|---|---|
| 给药途径 | 口服、鼻吸等 |
4. 临床应用
MDEC的主要用途包括：
- 作为研究化学品用于药理学研究
- 部分结构类似物具有潜在的临床应用价值
5. 剂量信息
目前缺乏充分的人体剂量数据，使用时应格外谨慎，建议从极低剂量开始。
6. 不良反应与风险
常见不良反应
- 心血管系统：心率增快、血压升高
- 神经系统：兴奋、警觉性提高
- 消化系统：食欲减退
认知效应
- 注意力集中
- 精力充沛感
严重风险
高剂量使用可能导致心血管事件、癫痫发作、精神障碍等严重不良反应。长期使用存在神经毒性风险。
7. 戒断与依赖
长期使用MDEC可能导致心理依赖，部分使用者可能出现生理依赖。戒断症状通常包括疲劳、抑郁、食欲增加和睡眠障碍。建议在专业医疗指导下逐步减量。
8. 药物相互作用
- MAO抑制剂：禁止联用，可能导致高血压危象
- 其他兴奋剂：联用增加心血管毒性风险
- 酒精：可能掩盖醉酒感，导致过度使用
- 5-HT能药物：联用存在血清素综合征风险
9. 相关化合物
10. 管制信息
| 国家/地区 | 管制状态 |
|---|---|
| 巴西 | MDEC依据 Portaria SVS/MS nº 344 被禁止持有、生产和销售。 |
| 中国 | 截至 2015 年 10 月，MDEC在中国属于受控物质。 |
| 德国 | 截至 2014 年 12 月 13 日，MDEC依据 Anlage I BtMG（麻醉品法，附表 I）受到管制。未经许可，制造、持有、进口、出口、购买、销售、获取或分发均属非法。 |
| 瑞典 | MDEC自 1992 年起即为受控物质。 |
| 瑞士 | MDEC是 Verzeichnis D 中被明确点名的受控物质。 |
| 英国 | 由于卡西酮总括条款的存在，MDEC在英国属于 B 类毒品。 |
| 美国 | MDEC在美国并未被单独列管。不过，它可能会被视为甲酮隆或MDMA的类似物，因此可能落入《联邦类似物法案》的规制范围。 |