MDPV（MDPV）

【医学声明】本页面内容属于药理学与精神活性物质药理知识科普，不构成任何临床建议。此类物质多涉及管制法规，严禁非医学目的滥用。

1. 概述

MDPV（MDPV）是一种具有中枢神经系统活性的精神活性物质。

据信 MDPV 主要作为一种强效的去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂发挥作用。去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取减少，导致这两种儿茶酚胺神经递质在突触间隙（即神经元之间的间隙）中的浓度升高。

这种抑制的结果是，接收神经元上的多巴胺和去甲肾上腺素受体的多巴胺能和去甲肾上腺素能信号传导的浓度和产生的突触后效应增强并延长了。血清素也起作用，虽然程度要小得多。大脑中神经递质浓度的突然增加被认为是 MDPV 产生快感的原因。

由于主要具有再摄取抑制特性而不是释放特性，MDPV 在作用方式上可能更像可卡因或哌甲酯，而不是苯丙胺。相比之下，苯丙胺主要作为激动剂，通过激活 TAAR1 受体间接释放多巴胺和去甲肾上腺素。

MDPV，即 3,4-亚甲双氧基吡咯戊酮，是一种合成的卡西酮和吡咯戊酮类兴奋剂。MDPV 是 1960 年代开发的化合物 α-PVP 的 3,4-亚甲双氧基环取代类似物，后者曾用于治疗慢性疲劳和作为一种厌食药，但引起了滥用和依赖问题。

然而，尽管有一些共同的结构特征，MDPV 的效果与其他的亚甲双氧基苯烷基胺衍生物（如 3,4-亚甲双氧基甲基苯丙胺 (MDMA)）几乎没有相似之处，它主要产生经典的兴奋剂效果，只有轻微的共情特质。

MDPV 在结构上与卡西酮（恰特草中发现的一种活性生物碱）、3,4-亚甲双氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、甲基苯丙胺和其他附表 I 的苯乙胺类物质有关。MDPV 和该类别中的其他一些物质一样，是一种中枢神经系统 (CNS) 兴奋剂。据报道，MDPV 也具有致幻效果。

参数	数值
给药途径	口服、鼻吸等

MDPV的主要用途包括：

目前缺乏充分的人体剂量数据，使用时应格外谨慎，建议从极低剂量开始。

高剂量使用可能导致心血管事件、癫痫发作、精神障碍等严重不良反应。长期使用存在神经毒性风险。

长期使用MDPV可能导致心理依赖，部分使用者可能出现生理依赖。戒断症状通常包括疲劳、抑郁、食欲增加和睡眠障碍。建议在专业医疗指导下逐步减量。

国家/地区	管制状态
澳大利亚	在西澳大利亚州，MDPV 根据 1964 年毒药法案已被禁止，截至 2012 年 2 月 11 日，它已被列入 1964 年毒药法案附录 A 附表 9 中。西澳大利亚州检察长宣布，任何打算出售或供应 MDPV 的人都将面临最高 100,000 美元的罚款或 25 年监禁。用户面临 2000 美元的罚款或两年监禁。因此，任何被发现持有 MDPV 的人都可能被指控持有、出售、供应或意图出售或供应。
奥地利	自 2019 年 6 月 26 日起，根据 SMG (Suchtmittelgesetz Österreich)，持有、生产和销售 MDPV 均属违法。
比利时	截至 2013 年 3 月 20 日，MDPV 是受管制物质。
巴西	生产、销售或持有 MDPV 均属违法，因为它被列入 Portaria SVS/MS nº 344。
保加利亚	截至 2011 年 2 月，MDPV 受麻醉物质管制法管制。
加拿大	2012 年 6 月 5 日，加拿大卫生部长 Leona Aglukkaq 宣布 MDPV 将被列入管制药物和物质法案附表 I，该法案于 2012 年 9 月 26 日通过成为法律。
克罗地亚	MDPV 是受管制物质。
塞浦路斯	MDPV 是 B 类受管制物质，因为它包含在卡西酮类物质兜底条款中。
捷克共和国	MDPV 是受管制物质。
丹麦	MDPV 是受管制物质。