麦司卡林(Mescaline)

1. 概述

麦司卡林（Mescaline），化学名3,4,5-三甲氧基苯乙胺，是一种天然存在的苯乙胺类致幻剂。该物质主要存在于美洲仙人掌科植物中，特别是乌羽玉（Lophophora williamsii）和圣佩德罗仙人掌（Echinopsis pachanoi）。麦司卡林于1897年由德国化学家阿瑟·赫夫特首次从乌羽玉中分离鉴定。

麦司卡林是人类历史上最早被研究的致幻剂之一。在北美原住民文化中，乌羽玉被用于宗教仪式和传统医学已有数千年的历史。1919年，恩斯特·斯佩斯首次完成了麦司卡林的全合成，使其成为第一个通过化学合成获得的天然致幻剂。

麦司卡林的效应特征与LSD和裸盖菇素相似，包括感知改变、情绪增强和自我认知变化。与LSD相比，麦司卡林的效力较弱（需要数百毫克而非微克级剂量），但效应持续时间更长（10-14小时）。

2. 药理机制

麦司卡林的药理作用主要通过对5-羟色胺受体系统的作用实现。作为苯乙胺类物质，麦司卡林是5-HT2A受体的部分激动剂，这是其产生致幻效应的主要机制。

麦司卡林对5-HT2A受体的亲和力低于LSD，这解释了其较弱的效力。然而，麦司卡林还可能通过作用于其他5-HT受体亚型（如5-HT2C）以及多巴胺和去甲肾上腺素受体系统产生额外的药理作用。

麦司卡林的一个重要特点是其强烈的躯体效应，包括恶心、呕吐和血管收缩。这些效应可能与苯乙胺类物质对5-HT3受体的作用有关。此外，麦司卡林可能通过作用于血管平滑肌上的受体引起血管收缩，导致血压升高。

3. 药代动力学

麦司卡林的药代动力学特征使其成为一种作用持续时间较长的致幻剂。

口服给药后，麦司卡林在胃肠道中缓慢吸收，起效时间较长。食物可能延迟其吸收速率。麦司卡林主要通过肝脏MAO酶代谢为非活性代谢产物。

4. 临床应用

麦司卡林目前没有任何国家或地区批准的医学适应症。该物质正在作为潜在的精神疾病治疗药物进行初步研究。

5. 剂量信息

麦司卡林的剂量因来源而异：

6. 不良反应与风险

常见不良反应

• 恶心和呕吐
• 血管收缩
• 血压升高
• 瞳孔散大
• 肌肉紧张

严重风险

• 精神病发作：可能诱发精神病样症状
• 意外伤害：在致幻状态下可能出现危险行为

7. 戒断与依赖

麦司卡林不被认为具有成瘾潜力。

8. 药物相互作用

• 锂盐：与锂盐联用可能导致严重不良反应
• MAO抑制剂：可能增强麦司卡林的效应

9. 相关化合物

• LSD：经典致幻剂
• 裸盖菇素：色胺类致幻剂
• DMT：色胺类致幻剂

10. 管制信息

化学式：C11H17NO3
分子量：211.26 g/mol
CAS号：54-04-6