5-MeO-αMT(5-MeO-alphaMT)

1. 概述

5-MeO-αMT（5-甲氧基-α-甲基色胺）是一种色胺类的人工合成吲哚生物碱分子。色胺类物质共享一个核心结构，即通过乙基侧链在 R 位连接一个氨基的二环吲哚杂环。和 αMT 一样，5-MeO-αMT 在其色胺骨架的 α 碳 R 位被一个甲基取代，但与 αMT 的不同之处在于其 R 位增加了一个甲氧基。

对 R- 和 S- 异构体的比较发现，S- 异构体“明显比 R- 异构体强效三到四倍”。S- 异构体是右旋异构体，并被注意到与苯丙胺、甲基苯丙胺和 MDMA 异构体对中的活性成员具有相同的绝对构型。

2. 药理机制

： 下面列出的效应引用了 ()。这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全谱效应。同样，不良反应在高剂量下变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 。

这种物质的躯体效应对于那些还没有幻觉剂使用经验的人来说可能过于强烈了。

• 自发性躯体感觉 – 5-MeO-αMT 的“躯体欣快感”可以被描述为一种强烈且持续的全方位感觉。与其他迷幻剂相比，这种感觉并不会表现为在身体上下自发游走的持续变化的刺痛感；相反，它感觉像是身体上每个神经末梢在整个体验过程中都处于一种延长的、一成不变的激活状态。这种持续的感觉非常愉悦，但在较高水平下会变得压倒性地强烈，甚至成为一种负担。

• 刺激 – 关于它对用户体力水平的影响，5-MeO-αMT 往往非常有刺激性，会导致咬紧牙关以及手部颤抖和不稳。这种刺激感会鼓励用户四处走动、奔跑、跳舞、攀爬或从事体力活动。相比之下，其他更常用的迷幻剂如赛洛西宾则是镇静和放松的。

• 排尿困难 – 偶尔会出现轻微的排尿困难。

• 体温调节抑制

• 头痛 – 许多人报告在体验结束时会头痛。

• 心律异常

• 血压升高

• 心率增快

• 出汗增加

• 恶心 – 考虑到这种物质带来的身体不适，在任何剂量下服用几乎都会一致报告中度到极度的恶心。这要么在用户呕吐后消失，要么随着药效达峰而逐渐自行消退。

• 瞳孔扩大

5-MeO-αMT 的视觉效应大多只在大剂量服用时才会出现，且与 LSD 和赛洛欣等物质相比，其视觉强度相对于伴随的认知和躯体效应强度来说是偏弱的。

与 LSD、DMT 和赛洛欣等更传统的迷幻剂相比，5-MeO-αMT 的心智空间被描述为远没有那么深邃、具有洞察力或深远。

无论环境如何，这些认知成分的总和通常包括：

• 焦虑抑制

• 去抑制

• 共情、情感和社交能力增强 – 这种成分通常只在有他人陪伴的社交场合中表现出来。这些社交感、爱和共情比 MDMA 稍弱且没那么敏锐，但仍强大到足以提供持久的心理疗愈效果。

• 分析能力增强 – 这种成分以内省为主，通常只在用户独处的非社交场合表现出来。

• 概念性思维

• 情绪强化

• 认知欣快

• 沉浸感强化

• 音乐欣赏能力增强

• 记忆抑制

• 思维加速

• 思维连通性

• 时间扭曲

• 清醒度

听觉上的变化也是很常见的。

• 增强

• 扭曲

• 幻觉

更多信息请见：血清素能迷幻剂

5-MeO-αMT 的迷幻效应被认为源于它作为部分激动剂对 5-HT 受体的作用。然而，这些相互作用的具体角色以及它们如何导致迷幻体验，目前仍然难以捉摸。

5-MeO-αMT 还会抑制单胺类（多巴胺、血清素和去甲肾上腺素）的再摄取并刺激它们的释放。

3. 药代动力学

关于5-MeO-αMT的药代动力学数据目前有限。

4. 临床应用

5-MeO-αMT目前尚无已批准的临床适应症。

5. 剂量信息

关于5-MeO-αMT的剂量数据有限,使用时应格外谨慎。

6. 不良反应与风险

更多信息请见：研究用化学品毒性与伤害潜力 以及 负责任的使用

作为一种强效的单胺类再摄取抑制剂，5-MeO-αMT 在过量服用或与 MAOIs、RIMAs、兴奋剂以及任何作为血清素和多巴胺的释放剂或再摄取抑制剂的物质联用时可能会非常危险。曾有一例关于 5-MeO-αMT 的死亡报告，但尚不清楚具体服用了多少剂量。Erowid 表示他们收到了“少量无法证实的关于服用高剂量（超过 60 毫克口服）5-MeO-αMT 后住院的报告”。

娱乐性使用 5-MeO-αMT 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量尚不清楚。这是因为 5-MeO-αMT 是一种人类使用历史非常短的研究用化学品。来自迷幻剂社区尝试过 5-MeO-αMT 的人的轶事证据表明，在低到中等剂量下偶尔单独使用该物质并不会产生负面的健康影响（但，这不能完全保证）。在服用前应始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的联用是安全的。

值得注意的是，5-MeO-αMT 的类似物 αET 已被证明在极高剂量下会产生持久的血清素能神经毒性。5-MeO-αMT 在高剂量或长期重复使用下也可能引起同样的神经毒性。

强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施。

7. 戒断与依赖

5-MeO-αMT 不具有成瘾性，且使用欲望实际上可能会随着使用而减少。它通常是自我调节的。

对 5-MeO-αMT 效应的耐药性在摄入后几乎立即产生。之后，大约需要 1 周才能将耐药性降低到一半，2 周才能恢复到基线（在不再继续服用的情况下）。5-MeO-αMT 与所有迷幻剂都存在交叉耐药性，这意味着在服用 5-MeO-αMT 后，所有迷幻剂的效果都会降低。

8. 药物相互作用

警告： 许多在单独使用时相对安全的精神活性物质，在与其他某些物质联用时可能会突然变得危险，甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不能保证包括所有联用）。

• 锂 (Lithium) – 锂通常用于治疗双相情感障碍。大量轶事证据表明，将其与迷幻剂联用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此， 严禁联用。

• 大麻 – 大麻可能与 5-MeO-αMT 的效应产生意想不到的强烈且不可预测的协同作用。 谨慎联用，因为它会显著增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、惊控发作和精神病发作。建议用户只从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸食之间进行长时间休息。

• 兴奋剂 – 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯等兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺功能。这种联用会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用还可能导致躁狂和精神病发作的风险升高。

• 曲马多 – 曲马多被证实会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂可能会在易感人群中触发癫痫发作。

虽然死于 5-MeO-αMT 的情况很少见，但作为一种强效的单胺再摄取抑制剂 (MRI)，在服用过量或与以下物质联用时可能会发生伤害：MAOIs、RIMAs、兴奋剂以及任何作为血清素和多巴胺等神经递质的释放剂或再摄取抑制剂的物质。

• 2-C-T-7

• 死藤水

• 骆驼蓬碱生物碱

• 2-AI

• 2-FMA

• 3-FPM

• 4-FA

• 5-MeO-MiPT

• α-PVP

• 苯丙胺

• 可卡因

• 乙基哌甲酯

• 异丙基哌甲酯

• MDAI

• MDMA

• 甲氧麻黄酮

• 甲基苯丙胺

• 甲硫丙胺

• 甲酮

• 哌甲酯

• 莫达菲尼

• 尼古丁

• NM-2-AI

• 诺哌齐

9. 相关化合物

与5-MeO-αMT结构或效应相似的化合物包括同类别中的其他物质。

10. 管制信息

• 美国：5-MeO-αMT 在美国是不受管制的。然而，它可能被视为 αMT 的模拟物，在这种情况下，出于人类食用目的的销售或持有可能会根据《联邦模拟物法案》受到起诉。DEA 和美国司法部将 5-MeO-αMT 视为受控物质模拟物，当其用于人类消费时，即属于一类（Schedule I）受控物质。

中国管制状态:目前未列入中国管制物质目录,建议查阅最新《精神药品品种目录》确认。