地西泮(日本产)

地达西尼 (Diazepam (Nippon))

【医学声明】本页面内容属于药理学与精神活性物质药理知识科普,不构成任何临床建议。此类物质多涉及管制法规,严禁非医学目的滥用。

1. 概述

地达西尼(Dimdazenil)商品名京诺宁(Junoenil)是一种在中国用于治疗失眠的药品。它是一种苯二氮䓬类衍生物,是GABAA受体部分正变构调节剂。它对α1亚基的功能亲和力比对α2 、α3和α5亚基的功能亲和力高出2到4倍。

    • 分类: 苯二氮卓类
    • 来源: []()

药理机制

与依赖风险
地达西尼通过部分激活GABAA受体(主要针对α1亚单位)产生镇静和催眠作用。相比传统苯二氮卓类药物(如地西泮),其部分激动剂特性降低了过度镇静和依赖的风险。临床试验表明,在推荐

2. 药理机制

3. 药代动力学

4. 临床应用

5. 剂量信息

(2.5mg,睡前服用)和短期使用(不超过4周)的情况下,地达西尼的依赖性和成瘾风险较低。然而,长期或超量使用可能导致身体或心理依赖,表现为停药后出现反跳性失眠、焦虑等戒断反应。
相较于传统苯二氮卓类药物(如地西泮、阿普唑仑),地达西尼的依赖性和戒断反应风险较低,且次日残留效应(如嗜睡、认知障碍)较少。
一些资料错误地将地达西尼与作用于H1组胺受体的药物(如多塞平)混淆,声称其不易成瘾。但地达西尼实际作用于GABAA受体,其滥用风险仍高于H1受体药物。
与非苯二氮卓类药物(如佐匹克隆)相比,地达西尼的疗效相当,但长期安全性数据尚不足,需警惕潜在滥用风险。
滥用价值
低剂量短期使用:地达西尼在推荐剂量和短期疗程(2-4周)内,滥用价值较低,因其部分激动剂特性减少了欣快感等成瘾相关效应。
高剂量或长期使用:超量或长期使用可能引发依赖,停药后可能出现反跳性失眠、焦虑等症状,增加滥用风险。
与其他物质联用:地达西尼与酒精、阿片类药物或其他镇静剂联用可能增强中枢抑制效应,导致呼吸抑制或过度嗜睡,增加滥用和危险性。
临床研究数据
临床试验(涉及833名受试者的研究)显示,地达西尼在推荐剂量(2.5mg/晚)下安全性较高,过量相关的不良事件较少。但超剂量使用的安全性数据有限,长期或高剂量使用可能导致药物积累,增加肝肾负担,引发毒性反应。过量案例中,部分患者可能出现反跳性失眠或戒断症状,尤其在突然停药后。
与其他物质联用的风险
地达西尼与酒精、阿片类药物、其他镇静催眠药或抗组胺药物联用会显著增加过量风险,可能导致:严重的呼吸抑制、深度昏迷、心血管功能障碍、死亡风险(尤其在未经医疗监督的情况下)
监管与社会因素
作为第二类精神药品,地达西尼的获取受到严格管控,需凭处方购买,降低了非医疗用途的滥用可能性。然而,若流入非法渠道或被不当使用(如超量服用以追求镇静效果),仍存在一定滥用潜力。

6. 不良反应与风险

,例如共济失调。在中国大陆,地达西尼被批准用于短期治疗失眠。
药物作用
主要的副作用:头晕、头痛、口干、嗜睡、记忆力减退
主要的主作用:镇静
药理机制与依赖风险
地达西尼通过部分激活GABAA受体(主要针对α1亚单位)产生镇静和催眠作用。相比传统苯二氮卓类药物(如地西泮),其部分激动剂特性降低了过度镇静和依赖的风险。临床试验表明,在推荐

7. 戒断与依赖

8. 药物相互作用

9. 相关化合物

10. 管制信息