NMP(N-Methylpentedrone)

1. 概述

NMP 是一种属于取代卡西酮类物质这一化学类别的分子。取代卡西酮类物质是指一类主要由苯乙胺类物质核心构成的分子，其 α-碳上连接一个烷基，β-碳上连接一个氧基团。它们也被称为苯丙胺类物质的 β-酮类似物（即 β-碳上连有双键氧）。NMP 是甲基苯丙胺的 α-戊基 β-酮类似物。

一般来说，卡西酮骨架可以在三个不同位置进行修饰，从而形成数百种可能的化合物，这些修饰包括芳香环上的取代基、α-碳上的取代基，以及胺基上的取代基。

2. 药理机制

： 下列效应引自（**）。这是一个基于轶事性用户报告以及 贡献者个人分析所整理的开放研究资料。因此，对这些内容保持适度怀疑会更稳妥。

还值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式出现，尽管更高剂量更容易引发完整的效应谱。同样地，不良效应在更高剂量下会变得更有可能发生，并且可能包括成瘾、严重伤害或死亡 。

• 刺激 – 就其对使用者身体能量水平的影响而言，NMP 可以被认为是非常具有刺激性且充满活力的。

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自发性躯体感觉 – 与相关卡西酮类物质相似，中高剂量的 NMP 常被报告会带来一种令人愉快的躯体快感，其特征是舒适的刺麻感。这种感觉在给药后会持续一小段时间，然后迅速减弱，进而可能让使用者补量得比原本打算的更多。

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躯体欣快感 – 这一效应通常出现在体验达峰时，相较于整体持续时间而言，它往往显得比较短暂。

• 脱水 – 使用 NMP 后可能会出现口干与出汗增加。

• 血管收缩 – 有若干报告指出 NMP 可能会引发轻微的血管收缩，不过这一点目前仍未得到科学验证。

• 触觉增强

• 心律异常

• 心率增快

• 血压升高

• 出汗增加

• 食欲抑制

• 专注力强化

• 暂时性勃起功能障碍

• 磨牙 – 在中等剂量下，这一成分据报告明显比 MDMA 或其他卡西酮类物质（如 α-PHP 或 NEP）所带来的强度要更低一些。

• 去抑制

• 思维加速

• 认知欣快

• 沉浸感强化

• 动机增强

• 音乐欣赏能力增强

• 自我膨胀

• 分析能力增强 – 这一效应多见于较低剂量，与其他兴奋剂化合物相比通常偏弱；而在高剂量下，它往往会被欣快性的刺激效应所掩盖。

• 强迫性补量

• 时间扭曲

• 清醒度

由于缺乏关于该物质的研究，以下关于其药理学的讨论都只是基于其结构，以及其主观效应与其他卡西酮类物质及相关分子（如普罗林坦、α-PVP、α-PHP 以及诸如 N-ethyl-(nor)-pentedrone（即 NEP）等类似物）之间相似性的推测。

与许多同时具有再摄取抑制剂与神经递质释放剂特性的取代卡西酮类物质不同，NMP 已被证明对于主要的儿茶酚胺类神经递质——多巴胺与去甲肾上腺素——表现为一种纯粹的再摄取抑制剂，而对血清素的活性则相当有限。这使它的药理活性与哌甲酯、可卡因或 MDPV 相似（尽管后两者还具有较强的额外促血清素活性）。这些纯摄取抑制剂很可能不会通过转运体进入突触的细胞内空间，因此相较于底物型释放剂，它们可能伴随更少的细胞内药理效应与毒性。这使得内源性的多巴胺与去甲肾上腺素能在大脑不同突触区域中积累，从而产生刺激与躯体欣快感效应。

值得注意的是，在 NMP 分子的末端胺基（-NH2）上增加一个乙基，似乎会显著提高其效力；这一点也体现在它的后续类似物 N-ethyl-(nor)-pentedrone（即 NEP*）上，而后者通常被认为具有更偏向娱乐性使用的特征。

3. 药代动力学

关于NMP的药代动力学数据目前有限。

4. 临床应用

NMP目前尚无已批准的临床适应症。

5. 剂量信息

关于NMP的剂量数据有限,使用时应格外谨慎。

6. 不良反应与风险

更多信息： 研究用化学品 § 毒性与伤害潜力

关于娱乐性使用 NMP 的毒性及长期健康影响，似乎尚未在任何科学语境下得到研究，而其确切的中毒剂量也未知。这是因为 NMP 的人类使用史非常短。来自社群中尝试过 NMP 的人所提供的早期轶事证据表明，单独以低至中等剂量、节制且有控制地使用该物质时，似乎并没有发现可明确归因于它的负面健康影响（不过，任何事情都不能完全保证）。

使用这种物质时，强烈建议采取伤害减少措施。

7. 戒断与依赖

与其他兴奋剂一样，长期使用 NMP 可被认为具有中等程度的成瘾性，并伴有较高的滥用潜力；它似乎也很容易让某些使用者产生心理依赖。一旦成瘾形成，若一个人突然停止使用，就可能出现渴求与药物戒断反应。

对 NMP 许多效应的耐受会随着长期、重复使用而发展。这会导致使用者必须服用越来越大的剂量，才能达到相同的效果。之后，耐受大约需要 3 – 7 天降至一半，并在 1 – 2 周后恢复到基线水平（前提是这期间完全不再继续使用）。NMP 与所有促多巴胺能兴奋剂存在交叉耐受，这意味着在使用 NMP 后，所有兴奋剂的效应都会减弱。

8. 药物相互作用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，一旦与某些其他物质联用，可能会突然变得危险，甚至危及生命。以下列表给出了一些已知的危险联用情况（虽然并不能保证已经涵盖全部）。

在使用两种或以上物质前，请务必自行进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确认联用是否安全。下列部分联用信息引自 。

• 兴奋剂 – NMP 与其他兴奋剂联用可能具有潜在危险，因为它会将心率增快与血压升高推至危险水平。

• 25x-NBOMe & 25x-NBOH – 25x 系列化合物具有很强的刺激性，并会带来较大的身体负担。由于存在过度刺激与心脏负荷增加的风险，应严格避免与 NMP 联用。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，在极端情况下甚至会导致心力衰竭。

• 酒精 – 将酒精与兴奋剂联用可能很危险，因为这会增加意外过量醉酒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂效应，而大多数人正是依靠这种效应来判断自己醉到什么程度。等兴奋剂效应消退后，酒精的抑制剂效应便会失去对抗，从而导致断片与严重的呼吸抑制。若一定要联用，使用者应严格限制自己每小时饮酒的总量。

• 右美沙芬 – 由于右美沙芬会抑制血清素与去甲肾上腺素的再摄取，因此应避免与之联用。与血清素释放剂（如 MDMA、methylone、mephedrone 等）同用时，惊恐发作、高血压危象或血清素综合征的风险会增加。请仔细监测血压，并避免剧烈体力活动。

• MDMA – 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性效应都很可能会被增强。同时也存在血压过高与心脏负荷增加（心脏毒性）的风险。

• MXE – 有一些报告指出，与 MXE 联用可能会危险地升高血压，并增加躁狂与精神病发作的风险。

• 解离剂 – 这两类物质都带有妄想、躁狂和精神病发作的风险，联用时这些风险可能会被进一步放大。

• 兴奋剂 – NMP 与其他兴奋剂（如可卡因）联用可能很危险，因为它们会将心率增快与血压升高推到危险水平。

• 曲马多 – 已知曲马多会降低癫痫阈值，而与兴奋剂联用可能会进一步提高这一风险。

• MDMA – 一般认为，当 MDMA 与苯丙胺及其他兴奋剂联用时，其神经毒性效应会增强。

• 单胺氧化酶抑制剂 – 这种联用可能会使多巴胺等神经递质的水平升高到危险甚至致命的程度。例子包括 syrian rue、banisteriopsis caapi 以及某些抗抑郁药。

• 可卡因 – 这种联用可能会使心脏负担升高到危险水平。

9. 相关化合物

与NMP结构或效应相似的化合物包括同类别中的其他物质。

10. 管制信息

• 巴西：持有、生产与销售均属非法，因为其被列入 Portaria SVS/MS nº 344。

• 中国：截至 2015 年 10 月，NMP 在中国属于受管制物质。

• 捷克共和国：NMP 在捷克共和国被禁止。

• 德国：自 2013 年 7 月 17 日起，NMP 依据 Anlage II BtMG（麻醉品法，附表 II）受到管制。未经许可，制造、持有、进口、出口、购买、销售、获取或分发均属非法。

• 瑞士：NMP 是一种在 Verzeichnis D 中被明确列名的受管制物质。

• 土耳其：NMP 被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属非法。

• 荷兰：NMP 目前是合法的，但它属于一个可能很快被禁止的物质组，因为荷兰近期通过了一项关于新型精神活性物质（NPS）的新法律。

• 英国：由于卡西酮类物质的一揽子条款，NMP 在英国属于 B 类毒品。

• 美国：2014 年 1 月 28 日，DEA 将其与另外 9 种合成卡西酮一并临时列入附表 I，禁令自 2014 年 2 月 27 日起生效。