ALD-52（ALD-52）
1. 概述
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在 1968 年和 1969 年，一批名为“Orange Sunshine”的著名 LSD 由 Nick Sand 和 Tim Scully 合成，并在加利福尼亚广泛分发。嬉皮士一代长期以来一直认为“Orange Sunshine”就是 ALD-52，直到 2005 年 Nick Sand 才透露，“Orange Sunshine”其实只是批次做得特别好、每片剂量为 300 微克的 LSD 。Tim Scully 在 2017 年的一次 Reddit 问答中也证实了这一点，他解释说，声称“Orange Sunshine”技术上不是 LSD 的说法，其实是他在因制造 LSD 受审期间采取的一种“考虑不周、拼死一搏但最终惨败的辩护策略”。
2. 药理机制
ALD-52 通过其代谢产物 LSD 作用于大多数血清素受体亚型，作为部分激动剂，包括 5-HT1A、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C 和 5-HT6 受体。它也可以预期作为多巴胺受体（如 D2）的激动剂。人们认为其致幻效果源于 ALD-52 在 5-HT2A 受体亚型的效能。
ALD-52 与 1P-LSD 和 1B-LSD 一样，是 LSD 的前药，目前尚不清楚它作为母体物质是否能发挥自身的效果。研究发现，ALD-52 除了主要代谢物 LSD 外，还会代谢成两种不同的代谢产物：N-脱乙基 ALD-52 和 N-脱甲基 ALD-52（nor-ALD-52）。ALD-52 由 CYP3A4 酶进行 N-脱烷基化代谢，此外，CYP2D6 也参与了羟基化过程。
3. 药代动力学
4. 临床应用
5. 剂量信息
Threshold
30 µg
Light
30 – 100 µg
Common
100 – 175 µg
Strong
175 – 325 µg
Heavy
325 µg +
6. 不良反应与风险
许多使用者的轶事报告表明，ALD-52 的效果与 LSD 几乎完全相同。与赛洛辛、LSA 和死藤水等其他致幻剂相比，ALD-52 在其躯体和认知效应的具体风格上明显更具刺激性且节奏更快，这与其他的麦角酸酰胺类物质情况一致。
社区的轶事报告倾向于认为 ALD-52 的效力稍弱，视觉效果也稍逊一筹，但其心理状态更柔和、更不容易引发焦虑，不过代价是深度稍浅，这让它获得了“更具娱乐性的 LSD 变体”的声誉。有人推测这是由于其药效上升期稍长且不那么剧烈，让使用者能更好地适应心理状态的变化。随着剂量的增加，据报告它会失去这种特性，并向高剂量 LSD 的体验靠拢。
7. 戒断与依赖
虽然尚未进行正式研究，但可以合理推测，像 LSD 本身一样，ALD-52 不具成瘾性，且使用的欲望实际上可能会随着使用而减少。
对 ALD-52 效果的耐受性在摄入后几乎立即产生。之后，大约需要 5-7 天才能将耐受性降低一半，14 天才能回到基线（在不再摄入的情况下）。ALD-52 与所有致幻剂存在交叉耐受，这意味着在使用 ALD-52 后，所有致幻剂的效果都会降低。
8. 药物相互作用
Cannabis
Stimulants
Tramadol
Lithium
1-Acetyl-N,N-diethyllysergamide
(also known as
9. 相关化合物
ALD-52（1-乙酰基-N,N-二乙基麦角酰胺）是一种麦角酸酰胺类的半合成分子。ALD-52 是麦角酸的取代衍生物。ALD-52 的结构包含四个环，一个并合在双环喹啉基团上的双环六氢吲哚。ALD-52 的核心结构是一种麦角灵衍生物，其中嵌入了色胺和苯乙胺结构。ALD-52 在其化学结构的 R 位置结合了一个 N,N-二乙基甲酰胺官能团，此外在 6 号碳位被一个甲基取代。
ALD-52 与 1P-LSD 是同系物，后者的相同位置结合的是丙酰基而非乙酰基。目前尚不清楚这些差异是如何导致这两种化合物活性差异的。