PARGY-LAD(Pargy Lsd)
1. 概述
2. 药理机制
| | |
| — | — |
| | 这个药理学部分是不完整的。你可以通过添加内容来提供帮助。 |
更多信息请参见:血清素能迷幻剂
PARGY-LAD 可能作为 血清素 的受体激动剂。人们认为迷幻效应源于 PARGY-LAD 对血清素受体的作用。然而,这些相互作用的作用以及它们如何导致迷幻体验,目前仍然是科学阐明对象。
3. 药代动力学
4. 临床应用
5. 剂量信息
6. 不良反应与风险
| | |
| — | — |
| | 这个主观效应部分还是个存疑部分。*因此,它仍在完善中,可能包含不完整或错误的信息。**你可以通过完善或纠正它来提供帮助。 |
免责声明: 下面列出的效应引用了[]()(),这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此,应该以健康的怀疑态度来看待它们。
7. 戒断与依赖
虽然没有进行过正式研究,但 PARGY-LAD 可能不具成瘾性。与大多数迷幻剂一样,它可能具有内在的自我调节特性。
PARGY-LAD 的耐受性在摄入后几乎立即产生。之后,大约需要 5-7 天耐受性降至一半,14 天恢复到基线。PARGY-LAD 与所有迷幻剂存在交叉耐受性。
8. 药物相互作用
9. 相关化合物
| | |
| — | — |
| | 取代麦角酰胺的结构。 |
PARGY-LAD,即 6-丙炔基-6-去甲-麦角酸二乙酰胺,是麦角酸酰胺类物质家族的一种合成生物碱。PARGY-LAD 是麦角酸的结构类似物,其化学结构的 R 位结合了一个 N,N-二乙酰胺官能团。这种核心多环结构是一种麦角灵衍生物,其中嵌入了重叠的色胺类物质和苯乙胺类物质基团(尽管它主要被归类为色胺类物质)。
PARGY-LAD 的结构包含一个稠合到双环喹啉基团(去甲麦角酸)的双环六氢吲哚。与 LSD 不同,PARGY-LAD 的去甲麦角酸骨架的 R 位没有取代甲基,这由“去甲” (nor-) 前缀表示。相反,PARGY-LAD 在 R 位被一个丙炔基取代。