甲氧胺酮(Mxe)
【医学声明】本页面内容属于药理学与精神活性物质药理知识科普,不构成任何临床建议。此类物质多涉及管制法规,严禁非医学目的滥用。
1. 概述
- CAS号: 1239943-76-0
- 分类: 芳基环己胺类/解离剂
- 俗称: Mexxy、Methoxetamine
药理机制
- NMDA受体拮抗(效力约为氯胺酮2-3倍)
- 血清素再摄取抑制(比氯胺酮更强的致幻效应来源)
- 持续时间比氯胺酮更长(4-6小时)
法律地位
- 中国:已列入管制
- 英国:B类
2. 药理机制
更多信息:NMDA受体拮抗剂类药物
MXE 是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂和血清素再摄取抑制剂。[[1]]() NMDA 受体允许电信号在大脑和脊柱中的神经元之间传递;要传递信号,受体必须是开放的。解离剂通过阻断 NMDA 受体来关闭它们。这种神经元的断连导致感觉丧失、运动困难,最终导致几乎等同于著名的“K洞 (k-hole)”的状态。据报道,MXE 与氯胺酮相似 [[4]](),尽管药效更强且持续时间更长。[[5]]()
由于其结构与 3-HO-PCP 相似,它曾被错误地认为具有阿片类药物特性。[[6]]() 这一说法没有实际数据支持,相反,数据表明该物质本身对 µ-阿片受体的亲和力微不足道,尽管体内代谢物可能会产生不同的效果。[[1]]()
3. 药代动力学
4. 临床应用
5. 剂量信息
Threshold
5 mg
Light
10 – 25 mg
Common
25 – 45 mg
Strong
45 – 70 mg
Heavy
70 mg +
6. 不良反应与风险
7. 戒断与依赖
与其他 NMDA 受体拮抗剂一样,长期使用 MXE 可被视为具有中等成瘾性,具有很高的滥用潜力,并且能够在该部分用户中产生心理依赖。
当成瘾形成时,如果一个人突然停止使用,可能会出现渴求和戒断反应。
随着长期和重复使用,对 MXE 的许多效应会产生耐受性。
这导致用户必须通过给药越来越大的剂量来达到相同的效果。
之后,耐受性减少到一半大约需要 3 – 7 天,恢复到基线需要 1 – 2 周(在没有进一步消费的情况下)。
MXE 与所有解离剂都存在交叉耐受,这意味着在消费 MXE 后,所有解离剂的效果都会降低。
8. 药物相互作用
DOx
25x-NBOMe
2C-T-x
PCP
Amphetamines