N,N-二甲基色胺(DMT)

1. 概述

N,N-二甲基色胺（DMT），化学名N,N-二甲基-1H-吲哚-3-乙胺，是一种天然存在的色胺类致幻剂。DMT广泛存在于多种植物中，是南美洲死藤水（Ayahuasca）的主要精神活性成分。DMT于1931年由加拿大化学家理查德·曼斯克首次合成，但其精神活性效应直到1956年才被发现。

DMT是人类已知的最强效致幻剂之一，其效应极为强烈但持续时间极短（吸入给药约5-15分钟）。使用者报告称，DMT可导致完全脱离现实的体验，包括自我消解、与”超自然实体”相遇和强烈的情感释放。

DMT在人体内天然存在，可能在松果体中合成。这一发现引发了关于DMT在意识和濒死体验中作用的科学讨论。然而，DMT在人体中的确切生理作用尚不明确。

2. 药理机制

DMT的药理作用主要通过对5-羟色胺受体系统的作用实现。作为色胺类物质，DMT是5-HT2A受体的部分激动剂，这是其产生致幻效应的主要机制。

DMT对sigma受体也具有亲和力，这可能与其独特的主观效应有关。此外，DMT可能通过作用于其他5-HT受体亚型（如5-HT2C和5-HT1A）产生额外的药理作用。

DMT在体内可被单胺氧化酶（MAO）快速代谢，这限制了其口服给药的效力。死藤水的传统制备方法包含MAO抑制剂（如鸭嘴花），可抑制DMT的代谢，使其口服给药有效。

3. 药代动力学

DMT的药代动力学特征因给药途径而异。

4. 临床应用

DMT目前没有任何国家或地区批准的医学适应症。该物质正在作为潜在的精神疾病治疗药物进行初步研究。

5. 剂量信息

DMT的剂量因给药途径而异：

6. 不良反应与风险

常见不良反应

• 焦虑和恐惧
• 血压升高
• 心率加快
• 瞳孔散大
• 恶心（口服时）

严重风险

• 精神病发作：可能诱发精神病样症状
• 意外伤害：在致幻状态下可能出现危险行为

7. 戒断与依赖

DMT不被认为具有成瘾潜力。

8. 药物相互作用

• MAO抑制剂：与MAOIs联用可能显著增强DMT的效应和毒性
• 5-羟色胺能药物：与SSRIs联用可能增加5-羟色胺综合征风险

9. 相关化合物

• 5-MeO-DMT：结构类似物，效应特征不同
• 裸盖菇素：色胺类致幻剂
• LSD：经典致幻剂

10. 管制信息

化学式：C12H16N2
分子量：188.27 g/mol
CAS号：61-50-7