精神药品Wiki https://psychoactive.day Fri, 29 May 2026 01:22:53 +0000 zh-Hans hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0 https://psychoactive.day/wp-content/uploads/2026/05/cropped-crosscloseordeletecircularinterfacebuttonsymbol_87834-150x150.png 精神药品Wiki https://psychoactive.day 32 32 解离 https://psychoactive.day/%e8%a7%a3%e7%a6%bb/ Thu, 21 May 2026 20:28:23 +0000 https://psychoactive.day/?page_id=395 阅读更多]]> 解离（Dissociation）是指在记忆、自我意识或认知的功能上的崩解。起因通常是极大的压力或创伤。包括相当广泛的经验，从与周围环境的轻微情感分离，到与身体和情感体验的更严重分离不等。所有解离现象的主要特征都涉及“与现实的脱离”，而非精神病（psychosis）中“对现实的错误认知”。

解离剂（Dissociative）是致幻剂的亚类之一，能扭曲视觉和听觉感知，并能产生脱离环境与自我的解离效果。虽然许多种类药物都能产生解离，但解离剂的独特之处，在于其产生解离效果的方式，而其中可能包括解离、感官体验淡漠、幻觉、梦境与麻醉。

虽说大多数解离剂的主要作用机制与NMDA受体的拮抗作用有关，但解离剂中的一些物质，也会非选择性的作用影响于多巴胺或阿片系统，因而可能会产生更直接与可重复的兴奋感与症状，此类典型的“硬性毒品”，或常见滥用药物的效果更为相似。这或许为解离性药物被认为有一定成瘾性之因，并且使其与迷幻药形成区别。尽管某些解离性药物，如苯环己哌啶具有刺激性，但多数解离药，具有抑制作用，可产生镇静、呼吸抑制、恶心、迷失方向、镇痛、麻醉、共济失调、认知和记忆障碍以及失忆等的症状。

效果

解离剂的作用包括感觉解离、幻觉、躁狂、催眠、镇痛与失忆。

据彭德（Pender，1972）所说“因为病人似乎真的与周遭环境分离了，因而这种（解离的）状态被称为解离性麻醉。

彭德（Pender，1970）和约翰斯顿（Johnstone，1959）等人都曾报告，使用氯胺酮或苯环己哌啶麻醉的患者，在麻醉期间与麻醉后容易出现无目的的运动和幻觉（或“梦”），一些患者认为幻觉令人兴奋，而另一些患者对幻觉表示不安。

在亚麻醉剂量下，解离剂与其他致幻剂（如麦司卡林、LSD和赛洛西宾）类似，会改变许多相同的认知和感知过程，因此，这两类经常被用作对比，前者亦被认为具有致幻性。

解离剂与传统迷幻药物（如LSD与麦司卡林），在主观体验上最大区别或许在于解离效应，包括：人格解体，即感到自我一部分或全部不真实、与自我脱节或无法控制自己的行为；去人格化，即感觉外部世界不真实或认为自我处于梦境。

症状

自我认同混乱（identify confusion）

自我认同改变（identify alteration）

失实症：失去现实感，觉得世界上一切都很不真实。

失自我感：自己看自己就像在看一个“他人”一样，即我不再是我。

失忆（amnesia）：失去记忆。

]]> 谵妄 https://psychoactive.day/%e7%b2%be%e7%a5%9e%e6%95%88%e6%9e%9c/ Thu, 21 May 2026 19:04:10 +0000 https://psychoactive.day/?page_id=385 阅读更多]]> 谵妄（delirium）

谵妄(以前称为急性精神错乱状态，一个含糊不清的术语，现在不建议使用)

谵妄是一种急性精神错乱 不会导致呼吸抑制

谵妄剂是额外分出来的一类药物 拮抗胆碱受体的药物 超高剂量服用会导致谵妄

需要注意的是服用重度量服用谵妄剂非常难以预测！可能会导致行为反常！自残！住院！自杀！

如果使用谵妄剂 请采取减少伤害的措施（例如从低剂量开始，并始终有陪护人员陪同）

谵妄诱因

作用机制

乙酰胆碱主要激动两个分类的胆碱受体，一个是毒蕈碱乙酰胆碱受体/M胆碱受体，另一个是烟碱乙酰胆碱受体/N胆碱受体

尤其是拮抗/阻断/抑制M胆碱受体，会导致谵妄

并发症非常繁多，例如重症肌无力、阿兹海默症、脱水

谵妄可以由更多的方式去产生，总之症状是类似的

食药中毒、病毒细菌感染、阿兹海默症老年痴呆、代谢性中毒（例如肝性脑病）、精神疾病

65岁及以上的老年，尤其是患有阿尔茨海默病的

认知障碍、痴呆症

身体疾病。例如，双心室衰竭、癌症、脑血管疾病

感知障碍

功能依赖。例如，需要自我护理或行动方面的帮助

脱水、营养不良物质使用障碍，包括酒精使用障碍

已知的谵妄状态效果

幻觉 时间空间定向力障碍 躁狂（？） 急性老年痴呆（阿兹海默症）

一些药物作用细则

认知、逻辑、记忆、学习、注意力障碍

谵妄者对事物的认知将错乱，并对事物无法看出相当有效的逻辑，就像这句话本身一样。短期内会极度健忘，具有阿兹海默症症状，但长期记忆似乎并不受影响

例如，谵妄者无法认知到碗是什么，并错乱到以为这玩意是帽子，然后扣头上。在面对“为什么你要把碗扣头上”的质问时，谵妄者解释的逻辑将相当混乱，并说自己根本不知道是谁把自己放碗下边的

时间空间定向力障碍

服药者对空间大小、长短、高低的认知将错乱，并无法数清究竟过了多久。一则笔者不知道从哪看的报告显示，一名谵妄者不知道时间过了很久，并执意要在凌晨去取快递，并称根本不知道过了很久

谵语

我说，语言是一种现象，它是既是文化环境的综合，它影响语言的表达方式、情绪、种类和意图；也是生理反应的结果，它影响语速、音调、唇形和舌位。

当出现定向力障碍的时候，对于物质的认识会发生扭曲，即“文化处理”的过程开始变得混乱，比如说一个使用多语种的人就会同时使用多门语言中最熟练的词语拼凑简单短语，因为此时“语种”的意义已经混乱，这种时候，那种下意识反应出来的词语才是你真正的“母语”；或者一个情绪极度悲伤的人也会下意识的表达一些内心的想法，他们的用词简单、幼稚，甚至在这个过程中还会把你逗笑，这个过程中“情绪”的意义已经混乱，语言文化中包含的情绪的意义已经不复存在。

除了语言的内容之外，无幻觉影响的谵妄时的语言表现还更偏好简单直接的客观表达，原因已经阐释——“文化处理”的部分发生混乱，但并不是完全消解至失去语言能力，他们会偏向于用简单而且下意识的单词或短语拼凑成一两句简短的话。譬如笔者小浆果自己就会抱着头倒在地上用高低颤抖的语句快速重复“我要死了。”这句简单句子。 它们来自于一些原始的情绪驱动，个人认为这种驱动和求生欲没有太大区别。值得指出的一点是，谵语是“处理过程”出现了问题而不是失去了语言能力（并不一定意味着语言脑区功能出现问题），这是定向力障碍导致的，沿用同一个例子。“高低颤抖”“快速重复”是控制声调和声带、口部肌肉，这一部分是由语言功能控制的，而它受情绪的影响，高昂时遇到危险声调高发出警告，低落时隐蔽踪迹声调低，这是动物进化过程之中的本能反应而难受“文化处理”的影响，所以此时谵妄者只是不能理解“情绪”的意义，但我们依然可以从一些本能反应理解谵妄者对周围环境反应出来的情绪是什么样的。

所以我说“那种下意识反应出来的词语才是你真正的‘母语’。” 或许你在放学路上会见到打闹回家的小孩子，他们对“文化处理”的能力并没有那么强，他们的神经过于兴奋，在打闹过程中下意识蹦不出什么有意义的词句，也不能控制让自己闭嘴，于是他们就会大吼大叫，发出各种怪异奇特的噪声，一般认为那就是“人类的原始声音”，不经过大脑处理的纯粹的情感表达——谵妄时发出的连续不断的、重复的、高亢或低落的、好像无意义的“啊”“哦”“嗯”反而是最具情感的。

这在我们面对谵妄者的救助和自救（自我评估）过程之中将极其具有帮助。

影子人

在高程度的谵妄下，会产生影子人这一外部幻觉

最开始，影子人仅存于服药者的余光中。随着谵妄的增加与环境黑暗的加深，影子人将逐渐直接出现在视野当中，但仍会转头即逝。在更高程度的谵妄下，转头再看也不会让影子人消失

影子人由一种不可透的黑色组成，具有深度感，有时看起来有五官，甚至能改变形状，但通常无外貌特征。影子人也可能以动物、均匀的斑点、无实体的身体部位、其他难以形容的形状而出现。服药者可能可同时看到多个影子人，它们甚至可以互动。

影子人可以像正常人类一样运动，甚至可以与谵妄者相交谈，并伴随幻听。交谈的内容，会随着谵妄程度增强而逐渐更详细、更连贯、更吸引人。影子人甚至会触摸谵妄者、拉扯服药者衣服，并伴随与真实的触觉相比已然无法区分的触觉，极端到可因温度而变化。在出现可能性上，幻视 > 幻听 > 幻触

影子人的性格，很大程度上取决于服药者的情绪状态。例如，情绪稳定普遍快乐的通常更容易遇到中立、有趣、友好的影子人。然而，情绪不稳定普遍不快乐的通常更容易遇到阴险且令人恐惧的影子人

]]> 色彩增强 https://psychoactive.day/%e8%89%b2%e5%bd%a9%e5%a2%9e%e5%bc%ba/ Thu, 21 May 2026 18:08:58 +0000 https://psychoactive.day/?page_id=387 阅读更多]]> 色彩增强，指的是视觉感官所感知的外部环境中，色彩或鲜艳度得到增强。例如，红色显得更红，绿色显得更绿。所有颜色，都可能会比清醒状态下所见的颜色来得更鲜明、更复杂与更强烈。

此效果在较高程度之时，甚至会导致看到超现实或“不存在的颜色”

色彩增强通常还伴随着，包括视觉敏锐度增强与模式识别增强在内的并发效应。导致此效应的常见因素大多是受到轻微剂量的迷幻化合物（如迷幻剂、迷幻药和麦司卡林）影响。某些兴奋剂或解离剂（如MDMA、氯胺酮或3-甲氧基苯环己哌啶）也可产生此类效应

]]> 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 https://psychoactive.day/%e9%85%8d5-%e5%90%8c%e7%ad%89%e8%89%b2%e8%83%ba%e5%86%8d%e9%85%8d%e6%96%99/ Thu, 21 May 2026 15:56:19 +0000 https://psychoactive.day/?post_type=yada_wiki&p=233 阅读更多]]> 46种语言
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选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
药物种类
血清素（5-羟色胺）
用途 重度抑郁症（MDD）
焦虑症
生物靶标 5-羟色胺再摄取
ATC代码 N06AB
外部链接
MeSH D017367
AHFS/Drugs.com 药物分类
消费者报告 Best Buy Drugs
SSRI作用机制模式图

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（英语：Selective Serotonin Reuptake Inhibitor、缩写：SSRI），也称选择性血清素再摄取抑制剂，是一类常用的抗抑郁药，自20世纪80年代后期开始用来治疗抑郁症、焦虑症、强迫症及神经性厌食症。此类药物过量时通常比三环类抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂安全得多。

常用的SSRI（前五种被誉为“抗抑郁药的五朵金花”）：

其他SSRIs：

Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs)

西酞普兰

达泊西汀

艾司西酞普兰

氟西汀

氟伏沙明
 

吲达品

帕罗西汀

舍曲林

齐美定

  

副作用

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永久性[1]性功能障碍

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SSRI导致的永久性或持续性性功能障碍（Post-SSRI sexual dysfunction、缩写：PSSD）[2]常见症状为：性欲减退、性无能或者阴道润滑度降低、在缺乏欲望的情况下持续性的性唤醒障碍、延迟或者缺乏性高潮、对性刺激的回应缺失或者减弱[3]。初步研究发现，有不到10%患者报告这种症状。实际诊疗中，参与其中的医生陈述，服药的精神方面患者接近60%呈现出这一症状。[4] “自觉报告”这一机制本身被认为是导致其报告数据比针对性询问后得出的数据低的本质原因，抑或者是患者在陈述有关“性功能障碍”方面时存在记忆偏差或羞于启齿。[5]

虽然性功能障碍在服用SSRIs时有可能较为普遍，停药后出现持续性性功能障碍并不多见——至少少于大众认知中的数据。[6]性功能问题经常发生在服用SSRIs期间，或者有时在延长SSRIs的使用后，但也出现了服用SSRIs后快速出现性功能问题的报告。有些人在SSRIs类药物停药后不能恢复他们的性功能，并面临着持续的后SSRIs的性功能障碍症状。在一项研究中，SSRIs诱发的性功能障碍的病人被切换到多巴胺能抗抑郁药阿米庚酸，55％的病人在6个月后仍然有一些类型的性功能障碍，而单用阿米庚酸治疗的对照组只有4％。[7]在最近的安慰剂对照的双盲研究测试SSRIs类药物用于治疗早泄的疗效，已经注意到了这些药物治疗的延缓射精的效应在一定的试验参与者的比例中可能会在停药后持续数月。[8][9][10]

目前没有已知的对PSSD的治愈方法，很大原因是因为它的病理还很少被理解。可能的针对SSRIs导致的性功能障碍的治疗选项还只是理论上被评估。[11][12][13]然而，一直缺乏对于潜在治疗方法进行随机的，安慰剂对照的，双盲的试验。在那些已经完成的试验中，有证据支持下列治疗策略：对于勃起障碍，增加额外的PDE5抑制剂比如西地那非，对性欲降低，增加或者转换到安非他酮，对整体性的性功能障碍，转换到奈法唑酮。[14]

据对精神病学家的一项调查显示，安非他酮是为SSRIs引起性功能障碍的治疗的首选药物，虽然这不是一个FDA批准的处方。36%精神科医生优选为SSRIs诱发的性功能障碍的患者转换到安非他酮，和43％的人赞成在现行的药物外增加安非他酮。[15]高剂量的安非他酮（最低300毫克）可能是必要的：一项随机研究以31个目标为参考，使用较低剂量（150毫克），每日一次，未能发现在安非他酮，性功能治疗或联合治疗之间的显著差异[16] ，而随后的研究中有234例采用安非他酮SR150毫克，每天两次，显著改善性功能。[17]

其他一些标签外处方包括普拉克索，罗匹尼罗，育亨宾和其它可能增加血液中多巴胺水平的化合物，虽然没有进行过双盲和安慰剂对照试验显示其疗效。卡麦角林，即D2受体的激动剂，这反过来又降低催乳激素，已使得性高潮丧失受试者的三分之一完全恢复性高潮，并使得另外三分之一受试者部分恢复性高潮。[18]

绝大多数对性功能障碍的研究针对男性进行，尽管一些对妇女所做的研究显示安非他酮对其有效（剂量>300毫克/天）。已经有1研究显示使用西地那非对性高潮功能可能有益处，尽管没有性欲望或性唤醒的改变。[19]

参考文献

  1. ^Ben-Sheetrit, J.; Birkenfeld, S.; et al. Estimating the risk of irreversible post-SSRI sexual dysfunction (PSSD) due to serotonergic antidepressants. Annals of General Psychiatry. 2023, 22: 15 [2025-09-04]. doi:10.1186/s12991-023-00447-0.

     

  2. ^ Bala, Areeg; Nguyen, Hoang Minh Tue; Hellstrom, Wayne J. G. Post-SSRI Sexual Dysfunction: A Literature Review. Sexual Medicine Reviews. 2018-01-01, 6 (1): 2-10. ISSN 2050-0521. doi:10.1016/j.sxmr.2017.07.002. 
  3. ^ Csoka, Antonei B.; Bahrick, Audrey; Mehtonen, Olli-Pekka. Persistent sexual dysfunction after discontinuation of selective serotonin reuptake inhibitors. The Journal of Sexual Medicine. 2008-01, 5 (1): 227-233. ISSN 1743-6095. PMID 18173768. doi:10.1111/j.1743-6109.2007.00630.x. 
  4. ^ Zajecka, J.; Mitchell, S.; Fawcett, J. Treatment-emergent changes in sexual function with selective serotonin reuptake inhibitors as measured with the Rush Sexual Inventory. Psychopharmacology Bulletin. 1997, 33 (4): 755-760 [2025-03-20]. ISSN 0048-5764. PMID 9493488. （原始内容存档于2026-02-06）. 
  5. ^ Balon, Richard. SSRI-Associated Sexual Dysfunction. American Journal of Psychiatry. 2006-09, 163 (9): 1504-1509 [2025-03-20]. ISSN 0002-953X. PMID 16946173. doi:10.1176/ajp.2006.163.9.1504. （原始内容存档于2026-02-12）. 
  6. ^ Bahrick, Audrey S. Persistence of Sexual Dysfunction Side Effects after Discontinuation of Antidepressant Medications: Emerging Evidence. The Open Psychology Journal. 2008-05-05, 1 (1): 42–50 [2025-03-20]. doi:10.2174/1874350100801010042. （原始内容存档于2022-08-18） （英语）. 
  7. ^ Montejo, A. L.; Llorca, G.; Izquierdo, J. A.; Carrasco, J. L.; Daniel, E.; Pérez-Sola, V.; Vicens, E.; Bousoño, M.; Sánchez-Iglesias, S.; Franco, M.; Cabezudo, A. [Sexual dysfunction with antidepressive agents. Effect of the change to amineptine in patients with sexual dysfunction secondary to SSRI]. Actas Espanolas De Psiquiatria. 1999, 27 (1): 23-34 [2025-03-20]. ISSN 1139-9287. PMID 10380144. （原始内容存档于2025-09-13）. 
  8. ^ Safarinejad, M. R.; Hosseini, S. Y. Safety and efficacy of citalopram in the treatment of premature ejaculation: a double-blind placebo-controlled, fixed dose, randomized study. International Journal of Impotence Research. 2006-03, 18 (2): 164-169. ISSN 1476-5489. PMID 16107866. doi:10.1038/sj.ijir.3901384 （英语）. 
  9. ^ Arafa, M.; Shamloul, R. Efficacy of sertraline hydrochloride in treatment of premature ejaculation: a placebo-controlled study using a validated questionnaire. International Journal of Impotence Research. 2006-11, 18 (6): 534-538 [2025-03-20]. ISSN 1476-5489. PMID 16554853. doi:10.1038/sj.ijir.3901469. （原始内容存档于2025-10-13） （英语）. 
  10. ^ Safarinejad, Mohammad Reza. Safety and Efficacy of Escitalopram in the Treatment of Premature Ejaculation: A Double-Blind, Placebo-Controlled, Fixed-Dose, Randomized Study. Journal of Clinical Psychopharmacology. 2007-10, 27 (5): 444-450. ISSN 0271-0749. PMID 17873675. doi:10.1097/jcp.0b013e31814b98d4 （美国英语）. 
  11. ^ Ashton, Adam Keller; Hamer, Robert; Rosen, Raymond C. Serotonin reuptake inhibitor-induced sexual dysfunction and its treatment: A large-scale retrospective study of 596 psychiatric outpatients. Journal of Sex & Marital Therapy. 1997-09, 23 (3): 165-175. ISSN 0092-623X. PMID 9292832. doi:10.1080/00926239708403922 （英语）. 
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  13. ^ Sukoff Rizzo, Stacey J.; Pulicicchio, Claudine; Malberg, Jessica E.; Andree, Terrance H.; Stack, Gary P.; Hughes, Zoë A.; Schechter, Lee E.; Rosenzweig-Lipson, Sharon. 5-HT1A receptor antagonism reverses and prevents fluoxetine-induced sexual dysfunction in rats. International Journal of Neuropsychopharmacology. 2009-09-01, 12 (8): 1045–1053. ISSN 1461-1457. PMID 19435548. doi:10.1017/S1461145709000406. 
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  19. ^ Burghardt K (2013). “Sildenafil for SSRI-induced sexual dysfunction in women”. Current Psychiatry.

 

来源与许可</p >

本页面内容基于中文维基百科</a >《选择性5-羟色胺再摄取抑制剂》页面的内容创作/修改。</p >

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]]> 国家基本药物目录/治疗精神障碍药 https://psychoactive.day/%e5%9b%bd%e5%ae%b6%e5%9f%ba%e6%9c%ac%e8%8d%af%e7%89%a9%e7%9b%ae%e5%bd%95-%e6%b2%bb%e7%96%97%e7%b2%be%e7%a5%9e%e9%9a%9c%e7%a2%8d%e8%8d%af/ Thu, 21 May 2026 15:54:41 +0000 https://psychoactive.day/?page_id=503 阅读更多]]>
中华人民共和国
《国家基本药物目录》：治疗精神障碍药
《国家基本药物目录（2018年版）》 » 第一部分 化学药品和生物制品 » 六、治疗精神障碍药
抗精神病药
109 奋乃静注/片Δ
110 氯丙嗪注/片
111 氟哌啶醇注/片Δ
112 舒必利片
113 氨磺必利片Δ
114 癸氟奋乃静注Δ
115 氯氮平片Δ
116 奥氮平片Δ
117 利培酮片Δ
118 帕利哌酮注/缓Δ
119 喹硫平片Δ
120 阿立哌唑片/胶Δ
121 五氟利多片Δ
抗抑郁药
122 帕罗西汀片Δ
123 氟西汀片/胶Δ
124 阿米替林片
125 多塞平片Δ
126 米氮平片Δ
127 氯米帕明注/片
128 艾司西酞普兰片Δ
129 文拉法辛片/缓/胶Δ
抗焦虑药
130 地西泮注/片Δ
131 氯硝西泮片Δ
132 劳拉西泮片
133 艾司唑仑片
134 阿普唑仑片
135 坦度螺酮片/胶
136 丁螺环酮片
抗躁狂药
137 碳酸锂片Δ
镇静催眠药
(*130) 地西泮注/片Δ
138 佐匹克隆片
139 咪达唑仑注Δ
140 唑吡坦片Δ
« 五、神经系统用药
注 = 注射剂 常 = 口服常释剂型 缓 = 口服缓释剂型 颗 = 口服颗粒剂 栓 = 栓剂 Δ : 处方药
七、心血管系统用药 »

]]> 中国药品精神目录（2025年版） https://psychoactive.day/%e4%b8%ad%e5%8d%8e%e4%ba%ba%e6%b0%91%e5%85%b1%e5%92%8c%e5%9b%bd%e8%8d%af%e7%94%a8%e7%b1%bb%e7%b2%be%e7%a5%9e%e8%8d%af%e5%93%81%e7%9b%ae%e5%bd%95%ef%bc%882025%e5%b9%b4%e7%89%88%ef%bc%89/ Wed, 20 May 2026 10:16:19 +0000 https://psychoactive.day/?page_id=72 阅读更多]]> 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条规定，由国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合制定并发布。
本目录分为第一类和第二类精神药品。目录有*的为我国生产及使用的品种。
注：上述品种包括其可能存在的盐和单方制剂（除非另有规定）；包括其可能存在的立体异构体（除非另有规定）。

第一类精神药品

序号中文名英文名CAS号备注
1安非拉酮Amfepramone90-84-6 
2苯丙胺*Amfetamine300-62-9 
3苄基哌嗪Benzylpiperazine2759-28-6BZP
4丁丙诺啡*Buprenorphine52485-79-7 
5右苯丙胺Dexamfetamine51-64-9 
6γ-羟丁酸*Gamma-hydroxybutyrate591-81-1GHB
7氯胺酮*Ketamine6740-88-1 
8左苯丙胺Levamfetamine156-34-3 
9马吲哚Mazindol22232-71-9 
10甲喹酮Methaqualone72-44-6 
11哌甲酯*Methylphenidate113-45-1包括含丝右哌甲酯和右哌甲酯复方制剂
12咪达唑仑原料药及注射剂*Midazolam API and Injection  
13司可巴比妥*Secobarbital76-73-3 
14他喷他多*Tapentadol175591-23-8 
15三唑仑*Triazolam28911-01-5 
16齐培丙醇Zipeprol34758-83-3 
17含氢可酮复方口服固体制剂*  每剂量单位含氢可酮碱大于5毫克，且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂
18含羟考酮复方口服固体制剂*  每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克，且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂

第二类精神药品

序号中文名英文名CAS号备注
1阿洛巴比妥Allobarbital52-43-7 
2阿普唑仑*Alprazolam28981-97-7 
3异戊巴比妥*Amobarbital57-43-2 
4巴比妥*Barbital57-44-3 
5溴西泮Bromazepam1812-30-2 
6溴替唑仑Brotizolam57801-81-7 
7丁丙诺啡透皮贴剂*Buprenorphine Transdermal patch  
8布他比妥Butalbital77-26-9 
9布托啡诺*Butorphanol42408-82-2 
10咖啡因*Caffeine58-08-2 
11安钠咖*Caffeine Sodium Benzoate CNB
12卡立普多Carisoprodol78-44-4 
13去甲伪麻黄碱Cathine492-39-7 
14西博帕多Cebranopadol863513-91-1 
15氯氮䓬*Chlordiazepoxide58-25-3 
16氯巴占*Clobazam22316-47-8 
17氯硝西泮*Clonazepam1622-61-3 
18氯噻西泮Clotiazepam33671-46-4 
19氯噁唑仑Cloxazolam24166-13-0 
20地洛西泮Delorazepam2894-67-9 
21右旋芬氟拉明Dexfenfluramine3239-44-9 
22右美沙芬*Dextromethorphan125-71-3 
23地佐辛*Dezocine53648-55-8 
24地西泮*Diazepam439-14-5 
25地达西尼*Dimdazenil308239-86-3 
26依他佐辛*Eptazocine72522-13-5 
27麦角胺咖啡因片*Ergotamine and Caffeine Tablet  
28艾司唑仑*Estazolam29975-16-4 
29氯氟䓬乙酯Ethyl Loflazepate29177-84-2 
30依替唑仑Etizolam40054-69-1 
31依托咪酯*Etomidate33125-97-2在中国境内批准上市的含依托咪酯的药品制剂除外
32芬氟拉明Fenfluramine458-24-2 
33氟地西泮Fludiazepam3900-31-0 
34氟硝西泮Flunitrazepam1622-62-4 
35氟西泮Flurazepam17617-23-1 
36格鲁米特Glutethimide77-21-4 
37卤沙唑仑Haloxazolam59128-97-1 
38氯普唑仑Loprazolam61197-73-7 
39劳拉西泮*Lorazepam846-49-1 
40氯卡色林Lorcaserin616202-92-7 
41氯甲西泮Lormetazepam848-75-9 
42美达西泮Medazepam2898-12-6 
43甲丙氨酯*Meprobamate57-53-4 
44甲苯巴比妥Methylphenobarbital115-38-8 
45咪达唑仑*Midazolam59467-70-8原料药及注射剂除外
46莫达非尼*Modafinil68693-11-8 
47纳布啡*Nalbuphine20594-83-6 
48纳呋拉啡*Nalfurafine152657-84-6 
49尼美西泮Nimetazepam2011-67-8 
50硝西泮*Nitrazepam146-22-5 
51去甲西泮Nordazepam1088-11-5 
52奥沙西泮*Oxazepam604-75-1 
53奥沙唑仑Oxazolam24143-17-7 
54喷他佐辛*Pentazocine359-83-1 
55戊巴比妥*Pentobarbital76-74-4 
56吡仑帕奈*Perampanel380917-97-5 
57苯甲曲秦Phendimetrazine634-03-7 
58苯巴比妥*Phenobarbital50-06-6 
59芬特明Phentermine122-09-8 
60匹那西泮Pinazepam52463-83-9 
61哌苯甲醇Pipradrol467-60-7 
62普拉西泮Prazepam2955-38-6 
63瑞马唑仑*Remimazolam308242-62-8 
64仲丁比妥Secbutabarbital125-40-6 
65丝右哌甲酯Serdexmethylphenidate1996626-29-9 
66替马西泮Temazepam846-50-4 
67四氢西泮Tetrazepam10379-14-3 
68曲马多*Tramadol27203-92-5包括含曲马多复方制剂
69韦利西贝Valiloxybate238401-16-6 
70扎来普隆*Zaleplon151319-34-5 
71唑吡坦*Zolpidem82626-48-0 
72佐匹克隆*Zopiclone43200-80-2 
73舒拉诺龙Zuranolone1632051-40-1 
74丁丙诺啡和纳洛酮复方口服固体制剂   
75含可待因复方口服液体制剂*  包括口服溶液剂、糖浆剂
76含地芬诺酯复方制剂*   
77含氢可酮复方口服固体制剂*  每剂量单位含氢可酮碱不超过5毫克，且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂
78含羟考酮复方口服固体制剂*  每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克，且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂

数据来源：国家药品监督管理局官网公告（2025年第55号）及附件。
官方链接请访问 国家药监局网站。本页面仅供参考，实际管理以官方最新发布为准。

 

]]> 精神效果 https://psychoactive.day/%e7%b2%be%e7%a5%9e%e6%95%88%e6%9e%9c-2/ Mon, 11 May 2026 17:11:32 +0000 https://psychoactive.day/?page_id=390 阅读更多]]> 精神活性作用（psychoactive effects）

中枢神经系统效应（central nervous system effects, CNS effects）

意思是某种物质通过作用于大脑和中枢神经系统，改变：

情绪（mood）

认知（cognition）

意识状态（consciousness）

感知（perception）

行为（behavior）

动机与奖励系统（motivation / reward）

情感/情绪效应

欣快（euphoria）

抗焦虑（anxiolysis）

镇静（sedation）

情绪稳定（mood stabilization）

认知效应

注意力增强

工作记忆改变

执行功能变化

思维加速/迟缓

感知与意识效应

解离（dissociation）

致幻（hallucination）

去人格化（depersonalization）

时间感扭曲

奖励与强化效应

强化作用（reinforcement）

奖赏效应（rewarding effect）

成瘾潜力（abuse liability）

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